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    人內(nèi)皮素-1(ET-1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

    發(fā)布時間: 2010-09-14  點擊次數(shù): 1370次

    本試劑盒僅供研究使用。
    檢測范圍:                                                          96T
    8pg/ml-200pg/ml
     
    使用目的:
    本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中內(nèi)皮素-1(ET-1)含量。

    實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人內(nèi)皮素-1(ET-1)水平。用純化的人內(nèi)皮素-1(ET-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)皮素-1(ET-1),再與HRP標記的內(nèi)皮素-1(ET-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)皮素-1(ET-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人內(nèi)皮素-1(ET-1)濃度。
    試劑盒組成

    1
     30倍濃縮洗滌液
     20ml×1瓶
     7
     終止液
     6ml×1瓶
     
    2
     酶標試劑
     6ml×1瓶
     8
     標準品(400pg/ml)
     0.5ml×1瓶
     
    3
     酶標包被板
     12孔×8條
     9
     標準品稀釋液
     1.5ml×1瓶
     
    4
     樣品稀釋液
     6ml×1瓶
     10
     說明書
     1份
     
    5
     顯色劑A液
     6ml×1瓶
     11
     封板膜
     2張 
     
    6
     顯色劑B液
     6ml×1/瓶
     12
     密封袋
     1個
     


    標本要求

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟
    1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。


    200pg/ml
     5號標準品
     150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
     
    100pg/ml
     4號標準品
     150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
     
    50pg/ml
     3號標準品
     150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
     
    25pg/ml
     2號標準品
     150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
     
    12.5pg/ml
     1號標準品
     150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
     


     
     
    2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

    4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.         溫育:操作同3。

    8.         洗滌:操作同5。

    9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。

    11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

     

     
    計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    注意事項
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:6個月
     

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