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兔子腎上腺髓質(zhì)素酶免試劑盒,(ADM)ELISA檢測試劑盒,英文名:ADM ELISA Kit,英文縮寫:ADM ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:兔子腎上腺髓質(zhì)素ELISA檢測試劑盒,ADM 檢測試劑盒,ADM 檢測試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔子腎上腺髓質(zhì)素酶免試劑盒,(ADM)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 伊紅美蘭瓊脂平板1米Y88084
中國蘭瓊脂平板1米Y88085
山梨醇麥康凱瓊脂平板1米Y88086
麥康凱瓊脂平板1米Y88087
選擇性巧克力平板1米Y88088
改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板1米Y88089
雙洗瓊脂平板1米Y88090
靛基質(zhì)(Kovacs)1米Y88091RT
V-P試劑盒(甲、乙液)1米Y88092
鹽還原試劑(甲、乙液)1米Y88093
革蘭氏染色液試劑盒(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)1米Y88094
結(jié)核冷染液1米Y88095
MCPC培養(yǎng)基添加劑1米Y88096
Fraser添加劑1米Y88097
UVM添加劑1米Y88098
PALCAM添加劑1米Y88099
Half Fraser添加劑1米Y88100
苯丙氨酸試劑1米Y88101
吲哚試劑(Kovacs)1米Y88102RT
柯凡克試劑1米Y88103
碘溶液(碘和碘化鉀混合溶液)1米Y88104
40%純度氯化鎂溶液1米Y88105
40%純度尿素水1米Y88106
1%純度亞碲酸鉀溶液1米Y88107
1%純度萘啶酮酸溶液1米Y88108
0.4%純度萘啶酮酸溶液1米Y88109
復(fù)達(dá)欣1米Y88110
50%純度卵黃鹽水1米Y88111
30%純度卵黃鹽水1米Y88112
卵黃多粘菌素B溶液1米Y88113
亞碲酸鹽卵黃增菌液1米Y88114
兔血漿1米Y88115
SPS試劑1米Y88116
苞肉粒1米Y88117
亞硫酸鉍指示劑1米Y88118
孔雀綠與沙黃芽孢染色液1米Y88119
緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑1米Y88120
PNB(對硝基苯甲酸)1米Y88121
TCH(噻吩-2-羧酸酰肼)1米Y88122
戊烷脒1米Y88123
炭疽桿菌疫苗1米Y88124
炭疽桿菌沉淀血清1米Y88125
炭疽桿菌噬菌體1米Y88126
炭疽桿菌診斷抗原1米Y88127
青霉素敏感紙片100張/包Y88128RT
印度墨汁10只/袋Y88129RT
碘伏(液體)10只/袋Y88130
CCDA添加劑1張Y88131RT
Campy-Cefex添加劑1卷Y88132
多項(xiàng)目尿液化學(xué)分析控制品100張/盒Y88133
各種類型ELISA測定時(shí),一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。